【年収ランキング】薬剤師が製薬会社に転職するなら狙うべき高収入職種7選！

はじめに：薬剤師が製薬会社に転職するメリットとは？

薬剤師が製薬会社に転職することで、高年収・好待遇のポジションに就ける可能性が高まります。
調剤薬局や病院薬剤師の平均年収が450万〜600万円であるのに対し、製薬会社の専門職は600万〜1,500万円以上と大幅な年収アップが見込めます。

本記事では、薬剤師が未経験からでも目指せる「高収入の製薬会社職種ランキング」を解説し、各職種の年収、仕事内容、必要なスキルを紹介します。

職種別の年収ランキング

1位：メディカルアフェアーズ

年収：800万～1,500万円（管理職は2,000万円以上）
外資系の平均年収は1,000万円超、国内製薬企業でも800万～1,200万円が相場。

2位：製品開発（R&D）

年収：700万～1,300万円（シニアクラスで1,500万円以上）

3位：品質保証（QA）

年収：600万～1,000万円（管理職で1,200万円以上）

4位：臨床開発（CRA）

年収：600万～1,200万円（経験者は1,500万円以上）

5位：薬事（RA）

年収：600万～1,100万円（外資系は1,300万円超も）

6位：安全性情報（PV）

年収：500万～1,000万円（外資系で1,200万円超も）

7位：CMC（化学・製造・品質管理）

年収：600万～1,200万円

1. メディカルアフェアーズ（Medical Affairs）

年収

800万～1,500万円（管理職は2,000万円以上）
外資系の平均年収は1,000万円超
国内製薬企業でも800万～1,200万円が相場

仕事内容

医師へのサイエンティフィック・エビデンス提供
KOL（キーオピニオンリーダー）との関係構築
臨床研究・リアルワールドデータ活用
医薬品の適正使用の推進

求められるスキル

医学・薬学の知識（特にオンコロジー、免疫、希少疾患領域が人気）
英語力（外資系はTOEIC 800以上推奨）
プレゼン・コミュニケーション能力

おすすめの転職先

外資系大手（ノバルティス、メルク、ロシュなど）

📌 エビデンス：Apec 製薬業界におけるメディカルアフェアーズのキャリア

2. 製品開発（R&D: Research & Development）

年収

700万～1,300万円（シニアクラスで1,500万円以上）

仕事内容

新薬のターゲット選定・前臨床研究
臨床試験（P1～P3）の設計・運用
承認申請のサポート

キャリアパス

研究職 → プロジェクトリーダー → 研究開発部門長

おすすめの転職先

武田薬品、第一三共、アステラス製薬

📌 エビデンス：日本製薬工業協会「製薬企業の研究開発動向2024」

3. 品質保証（QA: Quality Assurance）

年収

600万～1,000万円（管理職で1,200万円以上）

仕事内容

GMP（Good Manufacturing Practice）の遵守確認
監査対応・品質トラブル管理
製品のバリデーション作業

必要な資格

GMP関連の知識（PIC/S、ICH Qシリーズ）
品質管理（QC）経験

おすすめの転職先

武田薬品、エーザイ、田辺三菱製薬

📌 エビデンス：PMDA「医薬品GMPガイドライン2023」

4. 臨床開発（CRA: Clinical Research Associate）

年収

600万～1,200万円（経験者は1,500万円以上）

仕事内容

治験実施施設の選定・モニタリング
データ収集・報告書作成

求められる経験

GCP（Good Clinical Practice）の知識
臨床試験のモニタリング経験（未経験OKの求人もあり）

おすすめの転職先

CRO（医薬品開発業務受託機関）
- IQVIA（旧クインタイルズ・IMS）：世界最大手のCRO。グローバルな治験プロジェクト多数
- シミック（CMIC）：国内CRO最大手。未経験者向け研修制度が充実
- パレクセル（Parexel）：外資系CROで、オンコロジー（がん領域）の治験に強み
製薬企業（治験部門を持つメーカー）
- 武田薬品工業：国内最大手。グローバル試験も多数
- アステラス製薬：がん・免疫・腎疾患領域での臨床試験が多い
- 第一三共：がん治療薬の開発に注力。グローバル臨床試験が豊富
- 中外製薬：バイオ医薬品に強みを持ち、海外治験も実施

📌 エビデンス：CRDS 創薬のオープンイノベーションの潮流
 製薬企業の現状と薬学部卒生・薬剤師の活躍

5. 薬事（RA: Regulatory Affairs）

年収

600万～1,100万円（外資系は1,300万円超も）

仕事内容

PMDAや厚労省との対応
申請資料（CTD）の作成・提出
国際規制（FDA、EMA）への対応

求められるスキル

GMP・GCP・GVP・GLPの知識
英語スキル（海外規制当局との対応あり）

おすすめの転職先

中外製薬、大塚製薬

📌 エビデンス：中外製薬株式会社 2024年12月期決算説明会
 大塚製薬募集職種・研修制度薬事職

6. 安全性情報（PV: Pharmacovigilance）

年収

500万～1,000万円（外資系で1,200万円超も）

仕事内容

副作用情報の収集・分析・報告
シグナル検出・リスク評価
当局（PMDA、FDA）対応

おすすめの転職先

武田薬品、ノバルティス、MSD

📌 エビデンス：PMDA 医薬品・医療機器等安全性情報
 武田薬品工業株式会社募集職種・選考プロセス

7. CMC（化学・製造・品質管理）

年収

600万～1,200万円

仕事内容

製剤設計・分析法開発
スケールアップ・製造管理
規制当局対応（CMCパート作成）

おすすめの転職先

中外製薬 : 先端バイオ医薬品の製剤開発に積極的で、CMC部門が充実。高度な製剤設計・分析技術とグローバルな規制対応力を有しています。
協和キリン : 独自の製造技術と厳格な品質管理体制を持ち、製剤のスケールアップや製造プロセスの最適化に注力。CMC分野での先進的な取り組みが高く評価されています。
大塚製薬 : グローバル展開しており、製剤開発から製造管理、品質保証まで一貫した体制を確立。規制当局への対応と品質管理において高い評価を受けています。

📌 エビデンス：
PMDA Quality：品質に関するガイドライン